5-Parte Hematología Analizador Calibrador ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

5-Parte Hematología Analizador Calibrador ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

Aka Calibrador de Analizador de Hematología 5-Partes ukaxa mä material de referencia estable, walja parámetros ukaniwa, ukaxa formulado ukhamawa componentes celulares biológicos conservados ukanakampi, ukhamata alineación ukhamaraki verificación de la medición exactitud de contadores de células diferenciales automáticas ukanakampi. Ukaxa churarakiw asignación de valor objetivo confiable ukaxa taqpacha wila jakthapiwi ukhamaraki parámetros diferenciales de glóbulos blancos, asegurar trazabilidad metrológica directa a métodos de referencia estándar internacional.

Producto uñt’ayawi .

Aka Calibrador de Analizador de Hematología 5-Partes ukaxa mä material de referencia estable, walja parámetros ukaniwa, ukaxa formulado ukhamawa componentes celulares biológicos conservados ukanakampi, ukhamata alineación ukhamaraki verificación de la medición exactitud de contadores de células diferenciales automáticas ukanakampi. Ukaxa churarakiw asignación de valor objetivo confiable ukaxa taqpacha wila jakthapiwi ukhamaraki parámetros diferenciales de glóbulos blancos, asegurar trazabilidad metrológica directa a métodos de referencia estándar internacional.

 

¿Kunas Controles / Calibradors de Hematología ukaxa?

 

Diagnósticos de laboratorio clínico uksanxa, calibradoras ukatxa controles ukanakaxa kunaymana lurawinakampiwa referencia lurapxi:

Calibradoranakaqhananchaña relación matemática ukanaka señales sensores instrumentales ukanakampi chiqapa concentraciones de células físicas ukanakampi, utt’ayasa línea base de medición primaria.

Controles ukanakauñjaña sapa uru rutina precisión analítica ukhamaraki estabilidad sistema ukaxa jaya pachanakanxa, uñakipaña mediciones ukanakaxa qhiparapxiwa límites de desviación estándar establecidas ukanakana jani mayjt’ayasa configuración de ganancia del sistema.

 

Papel ukaxa Control de Calidad de Hematología ukanxa

 

Calibración exacta ukaxa línea base ukawa wakisi repetible conteo cuantitativo wila wila masinakaru:

Sistema Recalibración ukaxa:Re-jach’a mantenimiento líquido, realineamientos ópticos, jan ukaxa componentes ukanaka mayjt’ayaña arktasa, exactitud analítica ukanaka utt’ayi.

Reactivo Lote Transición ukaxa:Chiqañchaña potenciales cambios de línea base ukaxa mayjt’ayaña lotes de producción de diluyente, liso, jan ukaxa soluciones de limpieza ukanaka taypina.

Trazabilidad Metrológica ukaxa: 1.1.Ukaxa sapa uru rutina laboratorio mediciones ukanakampi chikachasiñawa métodos de referencia primaria estandarizada ukanakampi ISO 17511 kamachina.

Turno Corrección ukax akhamawa:Deriva de calibración sistemática uñt’ata sapa uru control de calidad estadístico uñakipaña pachana askichaña.

 

Niveles de Control / Aplicación ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

 

Kunawsatix calibradoranakax exactitud analítica central ukar uñt’ayapki ukhax controles de calidad compañero ukanakax lurawinak chiqanchapxi kunayman rangos operativos ukanakan:
Jisk’a Nivel
Uñakipiwa sensibilidad detector ukatxa linealidad baja-final, ukaxa wali wakiskiriwa muestras clínicas ukanaka uñakipañataki wali leucopenia, trombocitopenia jan ukaxa anemia ukanakampi.
Nivel Normal ukat juk’ampinaka
Uñakipaña precisión analítica rutinaria ukanaka rangos fisiológicos estándar ukanaka taypina poblaciones de referencia saludables ukanakataki, ukaxa sapa uru referencia operativa ukhamjamawa.
Jach’a Nivel
Uñakipaña linealidad del sistema ukhamaraki rendimiento óptico ukanakaxa jach’a concentraciones celulares ukanakana, ukhamata chiqapa medición ukanakaxa leucocitosis severa jan ukaxa trombocitosis ukanaka pachana.

 

Control ukaxa Calibrador ukampi chika luratawa

 

Uñacht’awinaka

Calibrador ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

Uñjaña

Nayrïr Amtäwi

Factores de cálculo instrumento ukatxa detector sensibilidad ukanaka chiqanchaña

Uñakipaña medición continua precisión ukatxa consistencia operativa

Uñstayaña Frecuencia

Periódico (instalación, mantenimiento, lote mayjt’ayaña, deriva) 1.1.

Sapa uru jan ukaxa sapa operativo yant’awi phuqhawi

Valor Asignación ukax mä juk’a pachanakanwa

Fijo meta valores ukanakaxa referencia estándar ukanakampiwa churataraki

Ukaxa qhananchatawa metas ukanakaxa aceptables límites de desviación ukanakampi

Sistema Acción ukaxa

Factores de ganancia interna ukatxa coeficientes de calibración ukanaka machaqar tukuyaña

Instrumento wakicht’atätapa chiqanchaña jan ukax operativo pantjasiwinak uñacht’ayaña

 

Analizadores de Hematología ukanakampi chikachasiña

 

Formulado ukaxa canales de muestreo abierto ukhamaraki jist’antata ukanakatakixa dispersión óptica, impedancia eléctrica, ukhamaraki tecnologías de medición colorimétrica ukanakana:

  • Analizadores diferenciales ukanakaxa dispersión láser semiconductor ukampi citometría de flujo ukanakampiwa lurataraki
  • Sistemas de conteo de células de impedancia ukaxa enfoque hidrodinámico ukampiwa lurataraki
  • Cianuro-jan hemoglobina colorimétrica medición módulos ukampi

 

Asignados Valores / Parámetros ukanaka

 

Parámetro ukaxa

Jisk’a t’aqa

Típico Asignado Objetivo Valor ukaxa

Mayaki

Wila Wila Glóbulos Jakhuña

RBC ukat juk’ampinaka

4.50 ± 0.15

10¹²/L

Hemoglobina ukaxa wali ch’amawa

HGB ukat juk’ampinaka

135 ± 3

g/L

Ukaxa hematocrito satawa

HCT ukax mä juk’a pachanakanwa

40.0 ± 1.5

%

Volumen Corpuscular ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

MCV ukax mä juk’a pachanakanwa

88.0 ± 2.0

fL

Janq’u Wila Células Jakhuña

WBC ukat juk’ampinaka

7.50 ± 0.30

10⁹/L

Sapa patakatx Neutrófilos ukanakaw utji

NEUT% ukax 1.1.

60.0 ± 3.0

%

Linfocitos ukaxa sapa patakata

LINF% ukax 100% ukjawa.

28.0 ± 2.5

%

Sapa patakatxa monocitos ukaxa

MONO% 1.1.

6.0 ± 1.5

%

Eosinófilo ukaxa sapa patakata

EO% ukax 1000 ukhawa.

4.0 ± 1.0

%

Basófilo ukaxa sapa patakata

BASO% ukax 100% ukjawa.

2.0 ± 0.8

%

Plaquetanakan jakthapiwipa

PLT ukax mä juk’a pachanakanwa

240 ± 15

10⁹/L

 

Producto Especificaciones ukax mä juk’a pachanakanwa

 

Uñstata

Especificación Técnica uka tuqita

Estado Físico ukaxa

Wakicht’atawa--suspendido fluido apnaqañataki

Componente de Matriz ukax mä juk’a pachanakanwa

Suspensiones de células biológicas ukanakaxa jark’aqatawa

Volumen phuqtʼayaña

3,0 mL sapa frasco ukanxa

Estándar de Trazabilidad ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

ISO 17511 ukarjam phuqhañ thakhinaka

Configuraciones de Paquete ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

2 x 3.0 mL / 4 x 3.0 mL / OEM jach’a paquetes personalizados

 

Almacenamiento & Estabilidad ukat juk’ampinaka

 

Uka imaña Temperatura: 1.1.2 grado ukhamaraki 8 grado ukjakama chiqapa imaña . Congelación ukatxa directa qhanaru jark’aqaña.
Jani jist’arat Jaya pacha: 1.1.105 urunaka lurawi uruta kunapachatixa sapa kuti imatäxi 2 grado a 8 grado .
Jisk’a-Vial Estabilidad ukaxa:7 urunakaxa wali ch’amampi aséptico ukampiwa lurataraki ukatxa jank’akirakiw kutt’ayaña 2 grado a 8 grados ukjam imañataki muestreo ukxaru.
Logística Térmica ukaxa:Ukax temperatura-uñakipt’at thaya-cadena contenedores ukanakamp apayatawa, ukax 2 grado ukat 8 grado ukanakan mantenido ukhamawa.

 

Aseguramiento de Calidad ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

 

Referencia Uñakipaña thakhi Alineación: 1.1.Valores asignados ukaxa métodos de referencia microscópica estandarizada ukampi ukhamaraki instrumentos de referencia maestro verificado ukanakampi.
Control de Homogeneidad ukaxa:Sapa lote ukaxa vial-a-vial consistencia yant’awimpi ukhamaraki coeficiente de variación chiqapa uñakipañampi janïra apsutäkipana.
Fabricación ukan phuqhawipa: 1.1.Aka ISO 13485 sistemas de gestión de calidad ukampi luratawa, ukaxa dispositivos médicos diagnósticos ukanakataki.
Seguridad Biológica ukaxa:Materiales fuentes ukanakax yant’atapxiwa jan -reactivos HBsAg, anti-VHC, ukat anticuerpos anti-VIH ukanakataki.

 

Jiskt’awinaka

 

Q: ¿Kunapachas calibración lurañax wakisi?

A: Calibración ukaxa wakisiwa qallta instrumento instalación ukanxa, jach’a mantenimiento óptico jan ukaxa líquido ukxaruxa, kunapachatixa cambio de lotes de reactivos ukanakaxa deriva sistemática uñacht’ayi, jan ukaxa kunapachatixa resultados de control de calidad diario ukaxa constantemente jaqukipapxi anqäxaru definidos rangos de control.

Q: ¿Calibrador ukaxa aspiración de vial abierto ukhamaraki cerrado ukanakampixa chikachasiñati?

A: Jisa, suspensión fluida ukaxa formulada ukhamawa viscosidad constante ukhamaraki distribución celular ukanaka utjañapataki aka pä modos manual abierto-vial ukhamaraki sistemas de muestreo automático cerrado-vial ukanakana.

Q: ¿Kunjamsa sapa parámetro ukatakix meta valores ukanakax utt’ayata?

A: Asignados valores ukaxa utt’ayatarakiwa ISO 17511 guias de trazabilidad metrológica ukarjama, ukaxa luratarakiwa procedimientos de medición de referencia designadas ukhamaraki analizadores maestro estandarizados ukanakampi.

Q: ¿Kuna wakicht’awis janïr muestreo lurañkamax wakisi?

A: Vial ukaxa amparampi llamp’u chuymampiwa walja kuti invertir ukhamata suspensión uniforme utjañapataki. Janiwa jank’aki mecánico ch’allxtañakiti espuma generación jan ukaxa micro-burbujas ukanaka jani utjañapataki ukaxa dispersión óptica uñakipañatakixa jark’aqaspawa.

Q: ¿Kunjamsa integridad de producto ukax internacionales ukar apañ pachanx uñjasi?

A: Envíos ukax contenedores aislados ukanakampiw apnaqasi, ukax paquetes de frío ukat monitores de temperatura internas ukanakampiw apnaqasi, ukhamat mä constante 2 grados a 8 grados medio ambiente ukar taqpach tránsito ukan utjañapataki.

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