3-Parte Control de Analizador de Hematología ukampi

3-Parte Control de Analizador de Hematología ukampi

Control de Analizador de Hematología 3-Part ukaxa mä material de referencia kimsa niveles ukawa wakicht’ata suspensiones de células sangre estabilizadas ukanakata, ukhamata chiqapa ukhamaraki chiqapa uñakipañataki contadores automáticos de hematología ukanakampi.

Producto uñt’ayawi .

Control de Analizador de Hematología 3-Part ukaxa mä material de referencia kimsa niveles ukawa wakicht’ata suspensiones de células sangre estabilizadas ukanakata, ukhamata chiqapa ukhamaraki chiqapa uñakipañataki contadores automáticos de hematología ukanakampi.

 

¿Kunas Controles / Calibradors de Hematología ukaxa?

 

Controles de hematología ukaxa suspensiones celulares estabilizadas ukanakampiwa valores objetivos asignados ukanakampixa apnaqatarakiwa instrumento rutinario lurawipa ukhamaraki precisión analítica ukanaka uñjañataki. Janiwa calibradoranakakiti, ukaxa instrumento ukana configuración ukhamaraki factores de calibración de línea base ukanaka chiqanchañatakixa, controles ukanakaxa muestras de referencia independientes ukhamjamawa irnaqapxi, ukhamata deriva sistémica, errores líquidos ukhamaraki variación de reactivos ukanaka uñt’añataki, janïra coeficientes del sistema interno ukanaka mayjt’ayasa.

 

Papel ukaxa Control de Calidad de Hematología ukanxa

 

Sapa uru Precisión uñakipaña:Monitores consistencia consistencia ukanakaxa canales líquidos, ópticos ukatxa impedancia ukanakana janïra usuta muestra yant’añataki.

Analítico Pantjasiwi uñt’ayaña: 1.1.Yanapt’iwa señal deriva, reactivo jan walt’awi, qhana fuente decadencia, ukhamaraki apertura tapado ukanaka uñt’añataki.

Reglamento ukarjam phuqhaña: 1.1.Uñacht’ayiwa documentado datos de referencia de calidad ukaxa protocolos de acreditación de laboratorio ukanakaru yanapt’añataki.

Lote Transición Validación ukaxa: 1.1.Uñakipaña continuidad de línea base de medición ukaxa reactivo lote mayjt’awinaka jan ukaxa sistema rutinario mantenimiento uka pachana.

 

Niveles de Control / Aplicación ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

 

Jisk’a Nivel: 1.1.Uñakipaña chiqapa tupuña, jisk’a límites de detección, ukhamaraki linealidad ukanakaxa leucopénico, trombocitopénico ukhamaraki anémico ukanakana.

Nivel Normal ukax akhamawa:Instrumento ukan lurawip uñji intervalos de referencia fisiológica estándar ukanakana.

Jach’a Nivel: 1.1.Límites de linealidad superior ukatxa jakthapiwi chiqapa uñakipaña leucocitosis, trombocitosis ukatxa policitemia ukanakana.

 

Control ukaxa Calibrador ukampi chika luratawa

 

Kunjamasa

Control de Hematología uka tuqita

Calibrador de Hematología ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

Nayraqata Función ukaxa

Precisión analítica ukax sarantaski uk uñakipaña

Escala de medición de línea base ukanaka utt’ayaña

Ejecución ukaxa Frecuencia satawa

Sapa uru jan ukaxa sapa turno operativo

Periódico jan ukax post-mantenimiento

Asignado Objetivo ukax mä jach’a amtawiwa

Rango estadístico ukaxa pata ukhamaraki jisk’a límites ukanakampiwa

Fijo referencia valor ukaxa

Estado Material ukaxa

Tri-nivel estabilizado celular suspensión ukampi

Q’umachata sapa-nivel referencia

Sistema Interacción ukaxa

Jichha pantjasiwi yatiyawi jan mayjt’ayasa wakichawi

Ukaxa factores de calibración interna ukanaka chiqanchatawa

 

Analizadores de Hematología ukanakampi chikachasiña

 

Formulado para modos de muestreo de vial abierto y cerrado a través de contadores de células diferenciales kimsa-partes automáticos ukanakampi plataformas estándares de diluyente isotónicos ukanakampi.

 

Asignados Valores / Parámetros ukanaka

 

Parámetro ukaxa

Mayaki

Nivel jisk’a (Promedio ± SD) 1.1.

Nivel Normal (Promedio ± DS) ukax mä juk’a pachanakanwa.

Jach’a Nivel (Promedio ± SD) 1.1.

WBC ukat juk’ampinaka

10^9/L

2.1 ± 0.4

7.2 ± 0.8

19.5 ± 1.8

RBC ukat juk’ampinaka

10^12/L

2.35 ± 0.20

4.40 ± 0.30

5.50 ± 0.40

HGB ukat juk’ampinaka

g/dL ukat juk’ampinaka

6.2 ± 0.4

13.5 ± 0.6

17.8 ± 0.8

MCV ukax mä juk’a pachanakanwa

fL

68.0 ± 4.0

88.0 ± 4.0

100.0 ± 5.0

PLT ukax mä juk’a pachanakanwa

10^9/L

75 ± 15

210 ± 30

480 ± 50

LYM% ukax 1000 ukhawa.

%

15.0 ± 5.0

28.0 ± 6.0

50.0 ± 8.0

MID% 1.1.

%

6.0 ± 3.0

8.0 ± 3.0

12.0 ± 4.0

GRAN% 1.1.

%

79.0 ± 8.0

64.0 ± 7.0

38.0 ± 6.0

 

Producto Especificaciones ukax mä juk’a pachanakanwa

 

Jupankiri

Especificación Técnica uka tuqita

Forma Física ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

Suspensión líquida estabilizada ukaxa jaqina ukhamaraki mamalianakaru elementos celulares ukanakampi

Pack Configuración ukax mä juk’a pachanakanwa

Tri-Paquete de Nivel (1 Baja, 1 Normal, 1 Alto) jan ukax sapa nivel pack

Volumen phuqtʼayaña

3,0 mL sapa frasco ukanxa

Jist’antata-Vial Ukax mä juk’a pachanakanwa

105 urunaka luraña uruta

Jisk’a-Vial Estabilidad ukaxa

14 urunaka 2 grado ukatxa 8 gradokama mantenida

Ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

Almacenamiento ukatxa apaña 2 grado ukatxa 8 grado

 

Almacenamiento & Estabilidad ukat juk’ampinaka

 

Uka imaña Temperatura: 1.1.Sapa kutiw 2 grado ukat 8 gradonak taypin utjañapa. Janiwa temperaturas congeladas ukanakaru uñt’ayañakiti.

Qhanañchäwi: 1.1.Viales ukanakaxa original anqäxa embalaje manqhana imañawa, jani directa qhanaru uchañataki.

Protocolo de Mixto ukax akhamawa:Ukhama vial ukaxa temperatura ambiente ambiente (15 grados a 30 grados ) ukaru puriñapataki 15 t’ijturjama janïra misturakipana. Uka vial ukaxa horizontalmente palmeras ukanaka taypina rollo ukata llamp’u chuymampiwa invertir ukhama sedimento ukaxa taqpacha resuspendido ukhama. Janiwa ch’amampi ch’allt’añati, ukhamata jani espuma mecánica uñstayañataki.

 

Aseguramiento de Calidad ukaxa mä juk’a pachanakwa lurasi

 

Jan kuna usunïñ yant’awinaka: 1.1.Unidades de sangre donantes ukanakax anticuerpos HBsAg, anti-VHC ukat anti-VIH ukanakatak negativo ukham yant’apxi.

Valor Asignación ukax akhamawa:Valores ukanakaxa utt’ayatawa métodos de referencia estándar ukhamaraki contadores de laboratorio calibrado ukanakampi.

Sistema de Fabricación ukaxa:Formulado ukhamaraki envasado ukanakaxa instalaciones ukanakana sistemas de calidad ISO 13485 ukanakampi apnaqata productos diagnóstico in vitro ukanakataki.

 

Jiskt’awinaka

 

Q: ¿Kuna pachas jist’antat-vial ukax utji?

A: Material ukaxa estabilidad de valor meta ukaxa 105 urunaka lurawipatxa katxaruwayi kunapachatixa 2 grado ukhamaraki 8 grado ukjamaru mantenida .

Q: ¿Qhawqha pachas uka materialax jist’aratäxi?

A: Mä jist’arat vial ukaxa mantener estabilidad de meta 14 urunaka jan ukaxa 14 entradas de muestreo kunapachatixa recapitado jank’aki ukatxa kutt’ayatarakiwa 2 grados a 8 grados almacenamiento.

Q: ¿Uka producto ukax congelatäspati, ukhamat juk’amp pacha utjañapataki?

A: Congelación ukaxa estructuras celulares ukanakaruxa jan walt’ayiwa ukatxa lisis celular ukarux puriyarakiwa, ukhamata material ukaxa jani waliru tukuyi chiqapa jakhüwinakataki.

Q: ¿Kuna chiqapa wakicht’awixa janïra aspiracion lurañatakixa?

A: Equilibrar la vial en temperatura ambiente 15 minutos, ukxaruxa llamp’u chuymampiwa palmeras ukanaka taypina rollo ukata invertir extremo-over-end ukhamata sedimento celular ukaxa taqpacha suspendir janïra burbujas de aire ukanakampi.

Q: ¿Kunatsa parámetros de meta ukax mä chimpunakjam churasi?

A: Parámetros de meta ukaxa mä límite superior ukhamaraki inferior ukanakampiwa cuentas de variancias operativas suyt’ata kunaymana canales de conteo, sistemas ópticos, ukhamaraki medios de medición ambiental ukanakana.

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